申請(qǐng)流程
Inspection process
CE標(biāo)志是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟國(guó)家及歐盟自由貿(mào)易協(xié)會(huì)國(guó)家市場(chǎng)的“通行證”。任何規(guī)定的(新方法指令所涉及的)產(chǎn)品,無(wú)論是歐盟以外還是歐盟成員國(guó)生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,在投放歐盟市場(chǎng)前,都必須符合指令及相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求,并且加貼CE標(biāo)志。這是歐盟法律對(duì)相關(guān)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求,為各國(guó)產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的最低技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),簡(jiǎn)化了貿(mào)易程序。
需要CE認(rèn)證的國(guó)家有:所有歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)域的國(guó)家。
以下產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志:
――電氣類產(chǎn)品
――機(jī)械類產(chǎn)品
――玩具類產(chǎn)品
――無(wú)線電和電信終端設(shè)備
――冷藏﹑冷凍設(shè)備
――人身保護(hù)設(shè)備
――簡(jiǎn)單壓力容器
――熱水鍋爐
――壓力設(shè)備
――民用爆炸物
――游樂(lè)船
――建筑產(chǎn)品
――體外診斷醫(yī)療器械
――植入式醫(yī)療器械
――醫(yī)療電器設(shè)備
――升降設(shè)備
――燃?xì)庠O(shè)備
――非自動(dòng)衡器
――爆炸環(huán)境中使用的設(shè)備和保護(hù)系統(tǒng)
如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢,歡迎致電(微信同號(hào)):13418008407 獲取詳細(xì)的報(bào)價(jià)、周期等信息。